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抗艾滋组合药物洛匹那韦-利托那韦(lopinavir-ritonavir)
抗生素阿奇霉素 (azithromycin)
类固醇药物地塞米松
消炎药托珠单抗(tocilizumab)
熏染新冠病毒后康复者体内的血清
克日,美国媒体曝出一位居住在科罗拉多州的高中西席,上个月,不幸熏染上了新冠肺炎,情形一度十分严重,住进重症监护室治疗。
经由数周的悉心医治和照料后,他最终打败病毒,出院回家,然则随之而来的账单让他难以接受。
账单显示,光是在重症监护室插管两周的用度就高达高达840386美元(约合600万人民币)
其中药费也要25万美元(约合178万元)。
更惨的是,这名高中西席的妻子此前也患上了新冠肺炎。伉俪二人的最终账单可能会跨越150万美元(约合1070万元)。
虽然伉俪二人都有医疗保险,最终需要自付若干,尚不清晰,然则就算能到达90%的赔付,伉俪二人仍然需要支付10万元左右。
相比之下,地塞米松在世界各地的药品货架上都可以买到,且价格低廉。牛津大学盛行病学家、RECOVERY试验首席研究员之一Martin Landray说,“(地塞米松治疗意味着)只需不到50英镑(约500元),就可以治疗8名患者并拯救一条生命。”
据悉,这一研究效果宣布后不久,英国政府宣布已马上授权对需要氧气治疗的新冠住院患者(包罗需要使用呼吸机治疗的患者)使用地塞米松。
当地时间16日,世卫组织(WHO)发声明称,英国一项劈头临床试验效果显示,地塞米松(dexamethasone)可拯救新冠肺炎重症患者生命,WHO对此试验效果示意迎接。
“这是第一种被证实可以降低需要氧气或呼吸机支持的新冠肺炎患者殒命率的治疗方式。”WHO总干事谭德塞对此示意,“这是个好消息,祝贺英国政府、牛津大学以及为这一突破作出贡献的医院和患者。”
WHO在声明中示意,现在研究人员与WHO共享了有关试验效果的劈头看法,WHO方面“期待着未来几天的完整数据剖析。”
同时,WHO还会更新其临床指南,以反映应在新冠病毒肺炎治疗中使用该药物的方式和时间。
研究负责人、牛津大学盛行症和公共卫生教授彼得 · 霍比(Peter Horby)在一份声明中示意,这是一个令人欣喜的效果。对于重症患者而言,该药带来的存活率是十分显著的。他以为地塞米松应该成为重症患者的尺度治疗方式。
然则,业内人士以为,由于试验效果尚未经由偕行评审,以是该项试验效果仍然不能成为尺度治疗方式的依据。
此前,美国一直推许的氯喹和羟氯喹治疗方案就是就是前车之鉴。氯喹和羟氯喹的研究最终被以为缺乏有用的偕行评议而无法被认可。
6月15日,美国食物和药物管理局因治疗效果不佳且副作用较大,取消抗疟疾药物氯喹和羟氯喹治疗部门新冠患者的紧要使用授权。
地塞米松是一种皮质类固醇,上市已靠近 60 年,一直用于减轻多种疾病的炎症,包罗种种发炎病症和某些癌症。自 1977 年以来列入《世界卫生组织基本药物尺度清单》。
然则激素类药物在新冠肺炎的治疗中仍存有争议。
此前,有研究显示糖皮质激素可降低 SARS 患者病死率和住院时间,然而也有研究效果注释糖皮质激素可能增添 SARS 患者的病死率,并延迟病毒的祛除时间。同样是冠状病毒,人们对激素用于新冠肺炎的治疗有所犹豫。
在中国 2 月 14 日宣布的《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》中指出,现在没有循证医学证据,支持应用糖皮质激素改善新冠肺炎重型预后,不推荐通例使用糖皮质激素。
只管地塞米松的治疗方案仍存在争议,然则17日,股民们的热情已经快要把互动平台淹没了。
投资者们纷纷追问上市公司是否有涉及地塞米松质料、地塞米松注射液等相关营业。
住手发稿,溢多利回复投资者提问示意,公司质料药产物主要为呼吸和免疫系统用药质料药(即皮质激素质料药)和生殖保健系统用药质料药(即性激素质料药)两大类,2019年甾体激素质料药销售额为12.07亿。其中,呼吸和免疫系统用药质料药包罗泼尼松龙系列、氢化可的松系列、地塞米松系列、倍他米松系列。受新冠肺炎疫情的影响,现在皮质激素质料药订单较为饱和,产能能知足市场的需求。
赛托生物示意,公司关注到国内外媒体报道地塞米松可以降低重症新冠肺炎住院患者的殒命率。当前公司产物涉及地塞米松质料,订单意向有所增进。报道示意地塞米松对轻症患者无效果,请宽大投资者理性投资,注重风险。
振东制药示意, 公司有地塞米松磷酸钠注射液的生产批文,现在没有生产相关产物。
此前,天药股份在互动平台上示意,公司主要从事皮质激素类、氨基酸类质料药及制剂的研发、生产和销售,主要产物为包罗地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等皮质激素质料药及相关制剂产物。
住手17日收盘,天药股份、溢多利、现代制药、华森制药等个股涨停,联环药业、莱美药业等概念股多数收涨。